Senadores aprobaron ley para el diagnóstico del síndrome de Down

Con esta ley que aprobó el Senado se permite que “toda persona cuyo hijo en gestación o recién nacido reciba un pronóstico o diagnóstico de síndrome de Down” tiene derecho a ser informada

La Cámara de Senadores del Parlamento aprobó este lunes por unanimidad la ley para el “empoderamiento” en el diagnóstico del síndrome de Down. Esta norma prevé que “toda persona cuyo hijo en gestación o recién nacido reciba un pronóstico o diagnóstico de esta condición.

Los padres tendrán derecho a informarse “por un profesional idóneo sobre las características que se relacionan con este síndrome desde una perspectiva objetiva y actual”. También obliga a los servicios de salud a “contar con profesionales capacitados y sensibilizados” para informar sobre el diagnóstico a los padres.

La ley fue promovida por lo senadores Camen Sanguinetti, del Partido Colorado; Liliam Kechichian, Frente Amplio; Carmen Asaín, Partido Nacional y Raúl Lozano, de Cabildo Abierto.

La importancia

Los senadores creen que esto es importante porque “la forma como se comunica el diagnóstico tiene un impacto significativo”. Este tiene que ver “no solo como en se recibe la noticia, sino también en la atención temprana y apego que ese niño pueda recibir por parte de sus padres”, dijo Sanguinetti.

Según la legisladora, es crucial que los profesionales actúen con el tono adecuado, la forma, el lenguaje verbal y no verbal, y la información correcta. Esto colabora a que los progenitores procesen mejor la noticia. En cuanto a diagnósticos pre natales, el manejo adecuado de estas prácticas incide notoriamente en las decisiones sobre el embarazo en curso. En un estudio citado por la legisladora durante su exposición, señala que el 89% de los embarazos diagnosticados con síndrome de Down se interrumpen. Para la senadora, esto se da porque los padres no fueron notificados de forma adecuada.

«Los padres toman esta decisión trascendente, en muchos casos, sin haber recibido información actualizada vinculada a este síndrome”, señaló. También dijo que “acceder a información actualizada desde el diagnóstico prenatal es esencial para el futuro de una persona con síndrome de Down y su familia».