La familia de Hannah, una niña de ocho meses que sufre de Atrofia Muscular Espinal grado 2, una enfermedad genética, está solicitando ayuda para acceder a un medicamento costoso que podría curarla.
Hannah está recibiendo tratamiento en Porto Alegre, donde está tomando Spinraza, un medicamento que alivia su dolor. Sin embargo, para lograr una cura, la niña necesita Zolgensma, considerado el medicamento más caro del mundo, con un valor superior a los dos millones de dólares.
La familia de Hannah está pidiendo colaboración a la comunidad para ayudar a pagar por este costoso tratamiento. Para ello, han habilitado un colectivo en Abitab N°128979 a nombre de Hannah Carvalho Fagúndez.
La Atrofia Muscular Espinal grado 2 es una enfermedad genética que daña y mata las neuronas motoras, y en el caso de Hannah, requiere un tratamiento muy costoso para su cura. Cualquier ayuda que se pueda brindar a la familia para cubrir los costos del tratamiento será de gran ayuda en la lucha contra esta enfermedad.
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